Anastrozolo (Arimidex) Polvere AAS di alta-qualità

Anastrozolo (Arimidex) Polvere AAS di alta-qualità
introduzione al prodotto:
Nel sofisticato panorama della moderna terapia endocrina e della ricerca antitumorale, l'anastrozolo (nome commerciale Arimidex) è diventato un punto di riferimento per gli inibitori non steroidei dell'aromatasi (AI) di terza-generazione grazie al suo design molecolare superiore. Essendo un farmaco fondamentale per la terapia endocrina nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali in postmenopausa, l'API di anastrozolo di alta qualità non solo rappresenta l'apice della sintesi chimica fine, ma funge anche da strumento chiave nella ricerca biochimica grazie ai suoi rigorosi standard fisico-chimici.
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Descrizione
Parametri tecnici

 

 

Introduzione

Processo di produzione e trasporto in fabbrica di polvere grezza AAS ad elevata-purezza

 

Arimidex2

Inibisce fortemente la produzione di estrogeni

4

Materie prime AAS premium

7

Più paesi possono emettere

1

Fornitura diretta dalla fabbrica originale stabile

8

Aumenta l'attività ormonale

Australia1

Monitoraggio degli ordini

 

Descrizione dei prodotti

 

Impronta fisico-chimica precisa: l'anastrozolo di alta-qualità possiede un'identità fisico-chimica molto chiara. Il suo numero CAS riconosciuto a livello internazionale è 120511-73-1, il suo nome chimico è , , ', '-tetrametil-5-(1H-1,2,4-triazol-1-metil)-1,3-fenileneacetonitrile, la sua formula molecolare è C₁₇H₁₉N₅ e il suo peso molecolare è precisamente 293,37. In apparenza, le materie prime farmaceutiche o di ricerca di prima qualità sono polveri cristalline da bianche a biancastre con un punto di fusione stabile tra 81 gradi e 86 gradi. La sua densità è di circa 1,1 g/cm³ e mostra una stabilità chimica estremamente elevata a temperatura ambiente. Per quanto riguarda la solubilità, l'anastrozolo è altamente solubile in dimetilsolfossido (DMSO, con una solubilità di 34-40 mg/mL), leggermente solubile in etanolo e quasi insolubile in acqua. La struttura cristallina altamente pura e le specifiche proprietà di solubilità di questo prodotto forniscono una base fisica affidabile per la sua precisa formulazione nei successivi esperimenti su cellule e animali.

 

Meccanismo farmacologico altamente selettivo e vantaggi principali Essendo un inibitore potente e altamente selettivo dell'aromatasi (CYP19A1), il vantaggio principale dell'anastrozolo di alta-qualità risiede nella sua capacità di "bersaglio di precisione". Il gruppo triazolico nella sua struttura molecolare può legarsi in modo reversibile al gruppo eme nell'unità del citocromo P-450 dell'aromatasi, inibendo così in modo competitivo l'attività dell'enzima. La sua efficacia inibitoria contro l'aromatasi è estremamente forte (IC50=15 nM), centinaia di volte più potente dei precedenti inibitori, e non ha quasi alcun effetto sulla sintesi di altri ormoni steroidei (come gli ormoni surrenalici). Questa elevata selettività gli consente di bloccare efficacemente la conversione dell’androstenedione in estrone nei tessuti periferici (come grasso e muscoli) delle donne in postmenopausa, riducendo i livelli plasmatici di estradiolo al di sotto del limite di rilevazione, interrompendo così l’apporto di nutrienti alle cellule tumorali estrogeno-dipendenti.

 

Valore scientifico e applicativo multidimensionale: l'elevata purezza (tipicamente maggiore o uguale al 98% o 99%) delle materie prime di prima scelta-garantisce accuratezza e riproducibilità negli studi sperimentali. Oltre ad essere un classico farmaco per la terapia endocrina del cancro al seno, ha anche dimostrato un potenziale di applicazione unico in modelli di ricerca che coinvolgono la regolazione degli estrogeni, come il nanismo adolescenziale e la sindrome dell'ovaio policistico. La sua lunga emivita-di circa 40-50 ore supporta un dosaggio-giornaliero, fornendo una finestra temporale estremamente stabile per modelli di regolazione ormonale a lunga-azione.

 

In sintesi, la materia prima anastrozolo di alta-qualità, con i suoi parametri fisico-chimici ben-definiti, l'eccellente selettività inibitoria degli enzimi e le caratteristiche farmacocinetiche stabili, occupa costantemente una nicchia unica e insostituibile nello sviluppo di farmaci anti-tumorali e nella ricerca biochimica endocrina.

 

 

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